取扱い製品

ヘパスフィア®

  • 販売名:ヘパスフィア
  • 医療機器承認番号:22500BZX00271000

中心循環系血管内塞栓促進用補綴材
ヘパスフィア®

ビニルアルコール・アクリル酸ナトリウム共重合体からなる、生体適合性、親水性、生体非吸収性、膨潤性、圧縮性及び変形性を有した球状の粒子がバイアルに充てん及び打栓されています。

ヘパスフィア®

カタログ番号 V325HS
規格 50-100μm(2022年4月現在)
JANコード 0884450089217
包装単位 1
カタログ番号 V525HS
規格 100-150μm(2022年4月現在)
JANコード 0884450102732
包装単位 1
類別(薬事法上の分類) 医療用嘴管及び体液誘導管
クラス分類 高度管理医療機器 クラスIV
一般名 中心循環系血管内塞栓促進用補綴材
保管方法 遮光
有効期間 36箇月(最終使用期限は製品包装に表示。)
この先は、メリットメディカル・ジャパンの医療機器や医療に関する情報を、
医療従事者の方へ提供することを目的として作成されております。
一般のお客様への情報提供を目的としたものではありませんので、どうかご了承ください。

あなたは医療従事者ですか?