取扱い製品
ヘパスフィア®
- 販売名：ヘパスフィア
- 医療機器承認番号：22500BZX00271000
中心循環系血管内塞栓促進用補綴材
ヘパスフィア®
ビニルアルコール・アクリル酸ナトリウム共重合体からなる、生体適合性、親水性、生体非吸収性、膨潤性、圧縮性及び変形性を有した球状の粒子がバイアルに充てん及び打栓されています。
ヘパスフィア®
| カタログ番号 | V325HS |
|---|---|
| 規格 | 50-100μm（2022年4月現在） |
| JANコード | 0884450089217 |
| 包装単位 | 1 |
| カタログ番号 | V525HS |
|---|---|
| 規格 | 100-150μm（2022年4月現在） |
| JANコード | 0884450102732 |
| 包装単位 | 1 |
| 類別（薬事法上の分類） | 医療用嘴管及び体液誘導管 |
|---|---|
| クラス分類 | 高度管理医療機器 クラスIV |
| 一般名 | 中心循環系血管内塞栓促進用補綴材 |
| 保管方法 | 遮光 |
| 有効期間 | 36箇月（最終使用期限は製品包装に表示。） |
