取扱い製品

エンボスフィア®

  • 販売名:エンボスフィア
  • 医療機器承認番号:22500BZX00269000

中心循環系血管内塞栓促進用補綴材
エンボスフィア®

アクリル系共重合体にブタ由来ゼラチンを含浸及びコーティングした親水性、非吸収性で生体適合性を有した球状の粒子が、生理食塩液中に分散した状態で容量 20mLの注射筒に充てんされています。

エンボスフィア®

カタログ番号 S220GH
規格 100-300μm(2022年4月現在)
JANコード 0884450110621
包装単位 1
カタログ番号 S420GH
規格 300-500μm(2022年4月現在)
JANコード 0884450116296
包装単位 1
カタログ番号 S620GH
規格 500-700μm(2022年4月現在)
JANコード 0884450116715
包装単位 1
カタログ番号 S820GH
規格 700-900μm(2022年4月現在)
JANコード 0884450104750
包装単位 1
カタログ番号 S1020GH
規格 900-1200μm(2022年4月現在)
JANコード 0884450109519
包装単位 1
類別(薬事法上の分類) 医療用嘴管及び体液誘導管
クラス分類 高度管理医療機器 クラスIV
一般名 中心循環系血管内塞栓促進用補綴材
保管方法 遮光、室温保存(凍結させないこと。)
有効期間 36箇月(最終使用期限は製品包装に表示。)
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